Proyecto final de graduación presentado como requisito para optar por el título de Maestría en Gestión de Servicios Farmacéuticos con Énfasis en Gestión Farmacéutica Hospitalaria en la Universidad Latina de Panamá. -- Página del título.

Tesis ( Maestría). -- Universidad Latina de Panamá. Facultad de Ciencias de la Salud Dr. William C. Gorgas. Maestría en Gestión de Servicios Farmacéuticos con Énfasis en Gestión Farmacéutica Hospitalaria, 2023.

Capítulo I. Contextualización del problema. -- Capítulo II. Marco teórico. -- Capítulo III. Marco metodológico. -- Capítulo IV. Presentación y análisis de la información.

ANTECEDENTES: A lo largo de los años países han creado Sistemas de Farmacovigilancia, siendo necesaria su existencia, debido a que “son una herramienta clave para el uso adecuado de medicamentos y el desarrollo de la seguridad del paciente”. OBJETIVO: Describir mediante una revisión bibliográfica de estudios seleccionados, la importancia de la gestión de un sistema de farmacovigilancia para la disminución de RAM en pacientes hospitalizados. MATERIAL Y METODOLOGIA: Es un estudio descriptivo, retrospectivo de revisión bibliográfica, de diseño no experimental. El estudio comprendió una revisión documental integrativa no sistemática dentro de la cual el estado del arte se utilizó como la estrategia metodológica que guio el análisis de la información obtenida de los estudios. Para llegar a incluir las 15 investigaciones que hicieron parte del trabajo actual se buscó una gran variedad de artículos, alrededor de unas 40 publicaciones hicieron parte de la revisión, sin embargo, al analizar el objetivo de cada una de las mismas, se evidenciaba que no cumplían con el propósito del estudio y sumado a ello no todas eran investigaciones ya que algunas eran revisiones de literatura o artículos no investigativos. CONCLUSIÓN: La farmacovigilancia hospitalaria tiene utilidad inmediata, aplicando los resultados obtenidos de series de casos, pueden alcanzarse acciones con impacto en la seguridad del paciente y para prevención de riesgos asociados a medicamentos. RESULTADOS: Es básico que los profesionales sanitarios y la población tenga conocimiento de estos riesgos, y coexista la participación de todos los implicados en su notificación. Cada vez existe una mayor participación de los países para promover la actividad de la Farmacovigilancia PALABRAS CLAVES: Farmacovigilancia, reacciones adversas a medicamentos (RAM), grupos farmacológicos, programas de farmacovigilancia, notificación espontanea.

Sede Medicina Ciencia de la Salud Dr. William C. Gorgas